Prophylactic effect of Potentilla fulgens on renal ischemia-reperfusion injury in rats / Efecto profiláctico de Potentilla fulgens sobre la lesión por reperfusión por isquemia renal en rata

SUMMARY: We aimed to investigate the possible protective effects of Potentilla fulgens on kidney tissue with ischemia- reperfusion using immunohistochemical methods. Wistar rats were grouped as sham, ischemia, ischemia-reperfusion (I/R) and I/R treated with Potentilla fulgens. Renal vessels of the left rat kidney were clamped for 60 minutes for ischemia, IR group had 6 h of reperfusion. 400 mg/kg Potentilla fulgens were given intraperitoneally 5 days before ischemia+reperfusion procedure. Biochemical analysis (MDA, GSH and MPO) of samples were performed. Kidney tissues were fixed with 10 % neutral formalin and routine paraffin tissue follow-up protocol was applied, stained with routine Hematoxylin and Eosin. ADAMTS-5 and Caspase-3 immunostaining was applied for immunohistochemistry and examined under a light microscope. In the ischemia group, inflammation and congestion in the vessels and increased ADAMTS-5 expression in glomerular cells and tubule cells were observed. In reperfusion, an increase in degenerative glomerular cells, tubule cells and intertubular connective tissue and inflammatory cells ADAMTS-5 expression was observed. In the P. fulgens group, degeneration and inflammation decreased and positive ADAMTS-5 expression was observed. In the ischemia and ischemia reperfusion group, increased apoptotic appearance and Caspase-3 positive expression in glomerular and tubular cells, and negative expression in most cells in the P. fulgens group. Potentilla fulgens are thought to stop apoptotic cell development at a certain stage, which affects the cytokine mechanism and plays an important role in the reduction of inflammatory cells and angiogenic regulation.

RESUMEN: El objetivo de este estudio fue investigar los posibles efectos protectores de Potentilla fulgens en el tejido renal con isquemia-reperfusión utilizando métodos inmunohistoquímicos. Se agruparon ratas Wistar como simulación, isquemia, isquemia-reperfusión (I / R) e I / R tratadas con Potentilla fulgens. Los vasos renales del riñón iz- quierdo de las ratas se fijaron durante 60 min por isquemia, el grupo de IR tuvo 6 h de reperfusión. Se administraron 400 mg / kg de Potentilla fulgens por vía intraperitoneal 5 días antes del procedimiento de isquemia + reperfusión. Se realizaron análisis bioquímicos (MDA, GSH y MPO) de muestras. Los tejidos renales se fijaron con formalina neutra al 10 % y se aplicó el protocolo de seguimiento de tejido de parafina de rutina y teñido con hematoxilina y eosina. Se aplicó inmunotinción de ADAMTS-5 y Caspasa-3 para inmunohistoquímica y se examinó con un microscopio óptico. En el grupo de isquemia, se observó inflamación y congestión en los vasos y el aumento de la expresión de ADAMTS-5 en células glomerulares y células tubulares. En la reperfusión, se observó un aumento en la expresión de ADAMTS-5 de células glomerulares degenerativas, células tubulares y tejido conjuntivo intertubular y células inflamatorias. En el grupo de Potentilla fulgens, la degeneración y la inflamación disminuyeron y se observó expresión positiva de ADAMTS-5. En el grupo de isquemia y reperfusión de isquemia, aumentó la apariencia apoptótica y expresión positiva de Caspasa-3 en células glomerulares y tubulares, y expresión negativa en la mayoría de las células del grupo de Potentilla fulgens. Se cree que Potentilla fulgens detiene el desarrollo de las células apoptóticas en una determinada etapa, lo que afecta el mecanismo de las citocinas y juega un papel importante en la reducción de las células inflamatorias y la regulación angiogénica.

Effects of Potentilla fulgens on the changes made in the retinal damage induced by traumatic head injury / Efectos de Potentilla fulgens en los cambios producidos debido al daño retinal inducido por lesión traumática en la cabeza

Traumatic head injury is a leading cause of mortality and morbidity. As a result of head trauma occurring in the retina of the various biochemical, histological and immunohistochemical effects were investigated. Sprague­Dawley rats were subjected to traumatic brain injury with a weight-drop device using 300 g-1 m weight­height impact. Twenty one rats were divided into three groups, as group 1 (vehicle-treated control), group 2 (vehicle-treated trauma) group 3 trauma + Potentilla fulgens ( P. Fulgens) 400 mg/kg/day, i.p.). Distilled water was used as vehicle. All rats were decapitated 5 days after the induction of trauma, and the protective effects of P. Fulgens were evaluated by histological, immunohistochemical and biochemical analyses. Although further studies are necessary to evaluate the time-and dose-dependent neuroprotective effects of P. Fulgens. Depending on whether trauma inhibits apoptosis of photoreceptor cells, ganglion cells, it is thought that the the support against the degeneration of neural connections can be considered. This study indicates that P.Fulgens is potentially useful for the treatment of eye disorders induced by traumatic brain injury.

El trauma de cráneo es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad. Como resultado de un traumatismo craneal, la retina puede sufrir diversos efectos bioquímicos, histológicos e inmunohistoquímicos. Veintiún ratas Sprague-Dawley fueron sometidas a lesión craneal traumática con un dispositivo, de caída de peso, usando un impacto de 300 g-1 m de peso-altura. Las ratas fueron divididas en tres grupos: grupo 1 (control), grupo 2 (traumatismo) y grupo 3 trauma + Potentilla fulgens (400 mg / kg / día, i. p.). Se usó agua destilada como vehículo en todos los grupos. Las ratas fueron decapitadas 5 días después de la inducción del trauma, y se evaluaron los efectos protectores de P. Fulgens mediante análisis histológicos, inmunohistoquímicos y bioquímicos. Es necesario realizar más estudios para evaluar los efectos neuroprotectores, dependientes del tiempo y la dosis, de P. Fulgens. Dependiendo si el trauma inhibe la apoptosis de las células fotorreceptoras, se estima que la disposición de las células ganglionares ayuda contra la degeneración de las conexiones neuronales. P. Fulgens ha demostrado ser efectivo para el tratamiento de los trastornos oculares inducidos por lesión cerebral traumática.

Effects of Potentilla fulgens on tuba uterina in ovariectomized rats / Efectos de Potentilla fulgens en la tuba uterina de ratas ovariectomizadas

A total of 32 Wistar rats were divided into four equal groups: (I) sham, (II) ischemia, (III) reperfusion and (IV) Potentilla fulgens. In groups I and II, ovary torsion was not performed and no drug was administered. In group III, 1 h of ischemia and 2 h of reperfusion were performed and no drug was given. Group IV received 400 mg/kg/day Potentilla fulgens intraperitoneally 5 days before Ischemia-reperfusion. All the parameters were observed to be significantly decreased (P<0.05) in all the experimental groups compared to the control group. In the sections of the ischemia-reperfusion group, degeneration of epithelium, dilation of blood vessels were observed. Potentilla fulgens administration reduced the morphological changes by induced I/R; in particular, infiltration, hemorrhage and vascular dilatation were decreased. Potentilla fulgens application during torsion, it plays an important role in maintaining the epithelial structure with E-cadherin expression. We suggest that PECAM-1(CD31) are a regulator of the microvascular response of the tubal mucosa.

Un total de 32 ratas Wistar fueron divididas en cuatro grupos: (I) Sham, (II) isquemia, (III) reperfusión y (IV) Potentilla fulgens. En los grupos I y II, no se realizó la torsión de ovario y ni se administró ningún tipo de fármaco. En el grupo III, se produjo isquemia por 1 h seguido de reperfusión por 2 h (I/R), sin administracion de fármacos. El grupo IV recibió 400 mg/kg por día de Potentilla fulgens vía intraperitoneal durante cinco días previo al protocolo de isquemia-reperfusión. Se observó que todos los parámetros disminuyeron significativamente (P <0,05) en todos los grupos experimentales en comparación con el grupo control. En las secciones del grupo de isquemia-reperfusión, se observó degeneración del epitelio y dilatación de los vasos sanguíneos. La administración de Potentilla fulgens reduce los cambios morfológicos inducidos por I/R; en particular, la infiltración, la hemorragia y la dilatación vascular. La aplicación de Potentilla fulgens durante la torsión, desempeña un papel importante en el mantenimiento de la estructura epitelial con la expresión de E-cadherina. Sugerimos que PECAM-1 (CD31) es un regulador de la respuesta microvascular de la mucosa tubárica.

Effects of Potentilla Fulgens as Prophylactic Agent in Intestinal Ischemia Reperfusion Injury / Efectos de Potentilla fulgens como Agente Profiláctico en la Lesión por Isquemia-Reperfusión Intestinal

The purpose of this study, ischemia reperfusion injury in rats, Potentilla fulgens is to investigate the protective effects. Wistar albino rats (n= 30) weighing 180-220 g were used in the experiment. Group 1 animals underwent sham laparotomy without ischemia-reperfusion injury. Group 2 animals underwent laparotomy and occlusion of superior mesenteric arteries for 30 min followed by 20 min of reperfusion without pretreatment. The Potentilla fulgens group received 400 mg/kg/day Potentilla fulgens intraperitoneally 5 days before Ischemia-reperfusion injury. There was a significant difference between the group with ischemia-reperfusion group Potentilla fulgens (p<0.0001). In statistical analysis of the MDA level, data were obtained after a respective measurement in all groups. Potentilla fulgens group with ischemia-reperfusion group was a significant decrease in MDA (p<0.001). In the period after ischemia-reperfusion, marked PCNA immunoreactivities were observed in the nuclei of crypt and villus cell. In ischemia reperfusion group, the number of PCNA immunoreactivity is quite advanced and they extended throughout the middle part of the intestine folds. The number of TUNEL-positive nuclei were also developed. In ischemia-reperfusion plus P. fulgens group, the intestinal epithelium with only a few PCNA immunoreactive nuclei. TUNEL positive nuclei were noted in the gut lumen and mucosal close differentiated goblet cells. We showed that Potentilla fulgens extract significantly prevented mucosal lesions caused by intestinal ischemia-reperfusion.

El objetivo fue investigar los efectos protectores de Potentilla fulgens sobre la lesión por isquemia-reperfusión en ratas albinas Wistar (n= 30) con un peso de 180 g. En el grupo 1, los animales fueron sometidos a laparotomía simulada sin lesión por isquemia-reperfusión. En el Grupo 2, los animales fueron sometidos a laparotomía y oclusión de las arteria mesentérica superior durante 30 min seguido de 20 min de reperfusión sin pretratamiento. El grupo Potentilla fulgens recibió 400 mg/kg/día de P. fulgens por vía intraperitoneal 5 días antes de la lesión por isquemia-reperfusión. Hubo diferencias significativas entre el grupo de grupo con isquemia-reperfusión y el tratado con Potentilla fulgens (p<0,0001). En el análisis estadístico del nivel de malondialdehído (MDA), los datos se obtuvieron después de una medición respectiva en todos los grupos. Los grupos Potentilla fulgens y con isquemia-reperfusión tuvieron una disminución significativade MDA (p<0,0001). En el periodo después de la isquemia-reperfusión, se observó inmunorreactividad del marcador PCNA en los núcleos de las células de las criptas y vellosidades. En el grupo de isquemia-reperfusión, la inmunoreactividad a PCNA fue bastante avanzada y se extendió a lo largo de la parte media de los plieges intestinales. También aumentó el número de núcleos positivos a TUNEL. En el grupo isquemia-reperfusión tratado con P. fulgens, el epitelio intestinal mostró pocos núcleos inmunorreactivos a PCNA; núcleos positivos a TUNEL se observaron en el lumen intestinal y la mucosa, cerca de las células caliciformes diferenciadas. Demostramos que el extracto de P. fulgens disminuye significativamente lesiones de la mucosa intestinal causadas por la isquemia-reperfusión.